“尊敬的各位来宾、科研代表、媒体朋友们，欢迎大家莅临由星河基金主办的‘星河罕见病科研支持计划’发布会。感谢大家一直以来对医疗健康事业的关注与支持。今天，我们不仅将正式公布本年度的支持计划细则，也将见证几项阶段性科研成果的发布。”

掌声响起，李洛站在台侧，礼貌地鼓了鼓掌。后台的工作人员轻声提醒他准备上台。他抿了口水，站直了身体，面上的笑容不变，但眼底确是带了几分真实的敬意和沉静。

轮到他上台时，主持人以简短但极具分量的介绍作为引子：“让我们欢迎星河基金创始人、公益大使李洛先生上台致辞。”

李洛走上讲台时，脚步不快，刻意压下了明星惯有的张扬感。

今天这场发布会，他并不是主角。

站定后，他扫了一眼台下，密密麻麻的人，有医生、教授、媒体、还有几位罕见病患者的家属。

每一个眼神都认真得像在看一场学术报告，而不是娱乐活动。

李洛开口了，声音温润，不急不缓：

“大家好，我是李洛。很高兴，也很荣幸，今天能以发起人的身份站在这里，见证‘星河罕见病科研支持计划’的阶段成果，也向大家汇报星河公益基金今年的支持方向。”

“说实话，我不是专业的医学研究人员，也不是管理基金的专家，我只是个普通人，有幸拥有一点资源，所以想做点对社会有意义的事情。设立这个基金，一开始是出于一种对未来的好奇和责任感。我一直相信，科学和爱，是这个世界上最强的力量。”

“我曾拍过一部关于失聪小孩的电影，那是我第一次接触到失聪的小孩。那个孩子戴着助听器第一次听见声音时，脸上的笑容让我很久都忘不了。那一刻我意识到，科研不仅仅是数据和试剂，它能改变一个人的一生。”

媒体按下快门。

这句话，是公关部让他说的。可这一次，他说得很真。

“我希望大家能够多多关注罕见病，也多多关注那些在实验室深夜里奋斗的年轻人。真正的奇迹，是他们做出来的。”

“这几年，我们和国家罕见病诊疗中心、高校医学院的合作逐渐深入，看到了很多了不起的研究，也看到了很多普通家庭的坚强和希望。今年我们将继续投入不低于20亿元的资金，设立专项课题支持，尤其是对遗传代谢类罕见病的精准诊疗研究。同时，我们将进一步扩展与高校的科研实践合作，为年轻研究者提供更多支持和平台。”

台下掌声渐起，有人认真记着笔记，有记者按下快门。

李洛继续说道：“今天，我们也请到了几位过去一年中各大高校表现突出的科研团队代表，他们的研究让我感到非常敬佩。接下来，我也会和大家一起，见证他们的阶段性成果展示和颁奖仪式。”

掌声响起，李洛朝站在最前面等待上台的博士生团队轻轻点头。

可站在第一位的女生微微一愣，迅速低头，手指绞着白大褂边角，看上去很是紧张。

女生大概二十七八岁，脸上没什么妆容，一副黑框眼镜压在鼻梁上，整个人看起来就像科研楼常年见不到太阳的那类典型研究人员。

李洛在看材料的时候有看到对方的资料。

林栖，Z市医科大学的博士后研究员，今天是作为“多癌种早筛标志物识别与建模”团队的代表上台发言的。

李洛以为林栖是因为面对聚光灯太过紧张。

“紧张吗？”李洛问道。

对面的林栖猛地抬头，眼神像被强光照到的小动物，慌张又茫然。

李洛却笑了笑，“不要紧张，我才是超级紧张。我都不知道面对一堆我看都看不懂的专有名词我怎么敢当形象大使的。

后面的环节都是你们的舞台。或许不能用舞台，你们也不是来表演的。你就想着，你只是来告诉大家，什么才是真的值得被看见的成果。那些数据，那些你们熬夜拼出来的东西，你们肯定再熟悉不过了，放轻松些。”

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